ⅠNیوکلیک اسیدiپیژندنه
نیوکلیک اسید په deoxyribonucleic acid (DNA) او ribonucleic acid (RNA) ویشل شوي، چې له دې جملې څخه RNA په ribosomal RNA (rRNA)، میسنجر RNA (mRNA) او د RNA (tRNA) لیږدولو د مختلفو دندو له مخې ویشل شوي.DNA په عمده توګه په نیوکلیوس، مایتوکونډریا او کلوروفارم کې متمرکز دی، پداسې حال کې چې RNA په عمده توګه په سایټوپلازم کې ویشل کیږي.د جین بیان د مادي اساس په توګه، د نیوکلیک اسید استخراج د مالیکول بیولوژي څیړنې او کلینیکي مالیکولر تشخیص کې خورا مهم رول لوبوي.د نیوکلیک اسید استخراج غلظت او پاکوالی به په مستقیم ډول په راتلونکی PCR، ترتیب، ویکتور جوړونه، د انزایم هضم او نورو تجربو اغیزه وکړي.
Ⅱ د نیوکلیک اسید استخراج او پاکولو طریقه
① د فینول/کلوروفارم استخراج طریقه
د فینول/کلوروفارم استخراج د DNA استخراج لپاره یو کلاسیک میتود دی چې په عمده ډول د نمونو درملنې لپاره دوه مختلف عضوي محلولونه کاروي ، د اوبو په مرحله کې د DNA پراساس نیوکلیک اسید تحلیل کوي ، په عضوي مرحله کې لیپیډونه ، او د دوه مرحلو ترمینځ پروټینونه.دا طریقه د ټیټ لګښت، لوړ پاکوالي او ښه اغیز ګټې لري.زیانونه یې پیچلي عملیات او اوږد وخت دی.
② Trizol طریقه
د ټریزول میتود د RNA استخراج لپاره کلاسیک میتود دی.د Trizol طریقه د کلوروفارم سره د سینټرفیوګریشن وروسته په آبي مرحله او عضوي مرحله ویشل کیږي، په کوم کې چې RNA په آبي مرحله کې منحل کیږي، د اوبو مرحله نوي EP ټیوب ته لیږدول کیږي، باران د isopropanol له اضافه کولو وروسته ترلاسه کیږي، او بیا د ایتانول پاکول.دا طریقه د څارویو نسجونو، حجرو او باکتریا څخه د RNA استخراج لپاره مناسبه ده.
③ Centrifugal کالم پاکولو طریقه
د سینټرفیوج کالم پاکولو طریقه کولی شي DNA په ځانګړي ډول د ځانګړي سیلیکون میټریکس جذب موادو له لارې جذب کړي، پداسې حال کې چې RNA او پروټین کولی شي په اسانۍ سره تیر شي، او بیا د نیوکلیک اسید سره یوځای کولو لپاره د لوړ مالګې ټیټ PH کارول، د ټیټ مالګې لوړ PH ارزښت د نیوکلیک اسید جلا کولو او پاکولو لپاره.ګټې یې د پاکولو لوړ غلظت ، لوړ ثبات ، عضوي محلول ته اړتیا نلري او ټیټ لګښت دی.نیمګړتیا یې دا ده چې دا اړتیا لري ګام په ګام سینټرفیوج شي ، نور عملیاتي مرحلې.
④ د مقناطيسي مچانو طريقه
د مقناطيسي موزونو طريقه دا ده چې د lysate له لارې د حجرو نسج نمونه وويشل شي، په نمونه کې نيوکليک اسيد خوشې شي، او بيا د نيوکليک اسيد ماليکولونه په ځانګړې توګه د مقناطیسي مالګې په سطحه جذب شي، پداسې حال کې چې ناپاکۍ لکه پروټینونه او شکر پاتې کیږي. مایعد حجرو د نسجونو د ویشلو، د نیوکلیک اسید سره د مقناطیسي مالګې د تړلو، د نیوکلیک اسید مینځلو، د نیوکلیک اسید اخراج، او داسې نورو مرحلو له لارې، خالص نیوکلیک اسید په پای کې ترلاسه کیږي.ګټې یې ساده عملیات او لنډ وخت کارول دي، پرته له دې چې د مرحلې سینټرفیوګریشن اړتیا وي.دا ټیټ تخنیکي اړتیاوې لري او کولی شي اتوماتیک او ډله ایز عملیات احساس کړي.د مقناطیسي مالګې او نیوکلیک اسید ځانګړي ترکیب استخراج شوي نیوکلیک اسید د لوړ غلظت او پاکوالي سره رامینځته کوي.زیان یې دا دی چې د بازار اوسنی نرخ نسبتا ګران دی.
⑤ نورې طریقې
د پورته څلورو میتودونو سربیره، د جوش کولو طریقه، د مالګې متمرکزه طریقه، د انونیک صابون میتود، الټراسونیک میتود او انزیماتیک میتود، او داسې نور شتون لري.
Ⅲ د نیوکلیک اسید استخراج ډول
Foregene د نړۍ مخکښ مستقیم PCR پلیټ فارم لري، د ډبل کالم RNA جلا کولو پلیټ فارم (یوازې DNA + RNA).په اصلي محصولاتو کې د DNA/RNA جلا کولو کټونه، PCR او مستقیم PCR ریجنټ مالیکولر لابراتوار ریجنټونه شامل دي.
① ټول RNA استخراج
د ټول RNA استخراج نمونې کې وینه، حجرې، د څارویو نسجونه، نباتات، ویروسونه او نور شامل دي. د ټول RNA لوړ پاکوالی او لوړ غلظت د ټول RNA استخراج له لارې ترلاسه کیدی شي، کوم چې د RT-PCR، چپ تحلیل، په ویټرو ژباړې کې کارول کیدی شي، مالیکولر کلونینګ، ډاټ بلاټ او نورې تجربې.
د فارجین اړوندد RNA جلا کولو کټونه
د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ--په چټکه او مؤثره توګه د مختلفو څارویو نسجونو څخه د لوړ پاکوالي او لوړ کیفیت ټول RNA استخراج کړئ.
د Cell Total RNA Isolation Kit--لوړ پاک شوی او د لوړ کیفیت ټول RNA په 11 دقیقو کې د مختلفو کلتوري حجرو څخه ترلاسه کیدی شي.
د نبات ټول RNA جلا کولو کټ--په چټکۍ سره د بوټو نمونو څخه د ټیټ پولیساکریډ او پولیفینول مینځپانګې سره د لوړ کیفیت ټول RNA استخراج کړئ.
د ویروس RNA جلا کولو کټ- په چټکۍ سره د ویروس RNA له نمونو څخه جلا او پاک کړئ لکه پلازما، سیرم، د حجرو څخه پاک د بدن مایعات او د حجرو کلتور سپرناټینټ.
② جینومیک DNA استخراج
د جینومیک DNA استخراج نمونې کې خاوره، ملا، وینه، حجرې، د څارویو نسجونه، نباتات، ویروسونه او نور شامل دي. د جینومیک DNA استخراج د انزایم هضم، د DNA کتابتون جوړونې، PCR، د انټي باډي چمتو کولو، لویدیځ بلاټ هایبرډیزیشن تحلیل، جین چپ، لوړ. - له لارې پټ ترتیب او نورې تجربې.
د فارجین اړوندد DNA جلا کولو کټونه
د څارویو نسج DNA جلا کولو کټ- د ډیری سرچینو څخه د جینومیک DNA چټک استخراج او پاکول، لکه د څارویو نسجونه، حجرې او نور.
د وینې DNA Midi کټ (1-5ml)- په چټکۍ سره د لوړ کیفیت جینومیک DNA د انټيکوګولیټ وینې (1-5ml) څخه پاک کړئ.
د بکل سواب / FTA کارت DNA جلا کولو کټ-- په چټکۍ سره د لوړ کیفیت جینومیک DNA د بکل سویب / FTA کارت نمونو څخه پاک کړئ.
د نبات د DNA جلا کولو کټ- د نبات نمونو څخه د لوړ کیفیت جینومیک DNA په چټکۍ سره پاک او ترلاسه کړئ (د پولی سیکرایډونو او پولیفینول نبات نمونو په شمول)
③ پلاسمیډ استخراج
پلازمید په حجرو کې یو ډول ګردي کوچني مالیکول DNA دی ، کوم چې د DNA بیا ترکیب لپاره یو عام کیریر دی.د پلازمید استخراج طریقه د RNA لرې کول، د باکتریا جینومیک DNA څخه پلازمیډ جلا کول، او د نسبتا خالص پلاسمیډ ترلاسه کولو لپاره پروټین او نور ناپاکۍ لرې کول دي.
جنرال پلازمیډ مینی کټ- په چټکۍ سره د لوړ کیفیت پلازمیډ DNA د بدل شوي باکتریا څخه د معمول مالیکول بیولوژی تجربو لکه بدلون او انزایم هضم لپاره پاک کړئ
④ د استخراج نور ډولونه، د miRNA استخراج، او نور.
د څارویو miRNA جلا کولو کټ- په چټکه او مؤثره توګه د 20-200nt miRNA، siRNA، snRNA د مختلفو حیواناتو نسجونو او حجرو څخه د RNA کوچنۍ ټوټې راوباسئ
Ⅳ د نیوکلیک اسید استخراج او پاکولو پایلې لپاره اړتیاوېs
① د نیوکلیک اسید لومړني جوړښت بشپړتیا یقیني کول.
② د پروټینونو، شکرو، لیپیدونو او نورو میکرو مالیکولونو مداخله کموي
③ باید هیڅ عضوي محلول یا د فلزي آیونونو لوړ غلظت شتون ونلري چې کولی شي د نیوکلیک اسید نمونو کې انزایم منع کړي.
④ RNA او نور نیوکلیک اسید ککړتیا باید د DNA استخراج په وخت کې له منځه یوړل شي، او برعکس.
د پوسټ وخت: نومبر-24-2022
